فراوانی جهش رشدی در شیرخواران کوچک نسبت به سن بارداری متولد شده در کاشان طی سال های ۸۹-۱۳۸۸
Authors
abstract
سابقه و هدف: شیرخواران کوچک نسبت به سن حاملگی (small for gestational age; sga) در معرض خطر وزن یا قد نهایی پایین هستند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی جهش رشدی در شیرخواران sga می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی به بررسی سیر رشد نوزادان sga متولد شده در شهرستان کاشان در سال های 89-1388 می پردازد. شیرخواران با وزن یا قد کمتر از صدک 3 منحنی رشد به عنوان sga شناسایی شدند. شرح حال کاملی از مشکلات مادر طی بارداری، رتبه تولد و تحصیلات والدین تهیه شد. کودکانی که قد بالای صدک 3 یا وزن برای قد بالای صدک 3 (برای کودکان زیر 2 سال) و یا اندکس توده بدنی بالای صدک 5 (برای کودکان 2 سال یا بالاتر) طی مدت پیگیری پیدا کرده بودند، به عنوان کسانی که جهش رشد قدی یا وزنی پیدا کرده اند، شناخته شدند. نتایج: تعداد 151 کودک بررسی شدند. میانگین وزن تولد 1931 گرم، میانگین قد تولد 43/63 سانتی متر و میانگین سن بارداری 36/28 هفته بود. تعداد 85 نفر (56/3 درصد) آنها دختر بودند. تا زمان انجام مطالعه 116 نفر (76/8 درصد) قد بالای صدک 3 و 124 نفر (82/1 درصد) وزن برای قد بالای صدک 3 و یا اندکس توده بدنی بالای صدک 5 داشتند و 20 نفر (13/2 درصد) قد و وزن کمتر از صدک 3 داشتند. میانگین سن اصلاح شده در زمان جهش وزنی 1/08 سال و در زمان جهش قدی 1/41 سال بود. جهش قدی و وزنی با وزن و قد و دور سر بالاتر تولد همراهی داشت. نتیجه گیری: فقدان جهش قدی و وزنی در شیرخواران sga شایع است. لذا، تشخیص و ارجاع زودهنگام کودکانی که جهش رشدی نداشته اند، ضروری است.
similar resources
فراوانی جهش رشدی در شیرخواران کوچک نسبت به سن بارداری متولد شده در کاشان طی سال های 89-1388
سابقه و هدف: شیرخواران کوچک نسبت به سن حاملگی (Small for Gestational Age; SGA) در معرض خطر وزن یا قد نهایی پایین هستند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی جهش رشدی در شیرخواران SGA می باشد. مواد و روش ها: این مطالعه مقطعی به بررسی سیر رشد نوزادان SGA متولد شده در شهرستان کاشان در سال های 89-1388 می پردازد. شیرخواران با وزن یا قد کمتر از صدک 3 منحنی رشد به عنوان SGA شناسایی شدند. شرح حال کاملی...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textپایش رشد (قد، وزن) در طی سال اول زندگی شیرخواران تغذیه شده با شیر مادر، شهر کاشان طی سال 1377
سابقه و هدف: با توجه به اهمیت پایش رشد در کودکان و این که رشد یک شاخص مهم اقتصادی، اجتماعی و بهداشتی در جامعه می باشد و عدم اطلاع از وضعیت رشد در منطقه، این تحقیق بر روی شیرخواران تغذیه شده با شیر مادر شهر کاشان طی سال 1377 انجام گرفت. مواد و روش ها: پژوهش حاضر با روش توصیفی (Descriptive) از نوع طولی بر روی 400 نوزاد شیر مادر خوار متولد شده در شهر کاشان در دو گروه جنسی پسر و دختر صورت پذیرفت. م...
full textپایش رشد دور سر طی سال اول زندگی در شیرخواران شهر کاشان طی سال 1377
سابقه و هدف: با توجه به اهمیت رشد در کودکان و این که میزان آن در جوامع مختلف متفاوت گزارش شده و می تواند تحت تاثیر عوامل محیطی و ژنتیکی باشد. همچنین با توجه به این مساله که یک استاندارد در منطقه ما وجود ندارد. این مطالعه به منظور پایش رشد دور سر در شیرخواران متولد شده در زایشگاه شبیه خوانی کاشان طی سال 1377 انجام گرفت. مواد و روش ها: تحقیق به روش توصیفی از نوع طولی بر روی 400 نمونه شامل 200 دخت...
full textبررسی فراوانی ناقلین سه جهش شایع ژن G6PD در نوزادان متولد استان مازندران، سال 1391
Background: Affecting more than 400 million people worldwide, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) enzyme deficiency is the most common enzymopathy in the world. In Northern provinces of Iran high rates of incidence of the disease have been reported (8.7% to16.4% of the whole population) and most of these patients carry one of the three common G6PD gene mutations: Mediterranean, C...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
فیضجلد ۲۱، شماره ۱، صفحات ۱۰۲-۱۰۹
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023